氣相色譜法測定有機氯時，將峰面積轉變為含量的過程涉及到多個步驟和考慮因素。以下是一個詳細的流程說明：

　　一、基本原理

　　氣相色譜法中的定量分析主要基于對稱色譜峰的峰高或峰面積與樣品中各組分的含量之間的直線函數關系，即符合數學式Ai = fimi，其中mi為組分含量，Ai為組分峰面積，fi為比例系數（也稱為校正因子）。由于不同組分在同一檢測器上產生的響應值不同，因此需要通過校正因子來統一比較不同組分的峰面積。

　　二、峰面積到含量的轉換步驟

　　測定校正因子

　　校正因子fi與檢測器的性能、待測組分的性質、載氣的性質以及操作條件等因素有關。

　　實際操作中，由于向氣相色譜儀注入準確已知量的樣品較為困難，因此常用相對校正因子。相對校正因子是某一化合物的校正因子與另一種標準物的校正因子的比值。

　　測定相對校正因子時，需要配制一系列已知質量分數（或摩爾分數）的待測物與標準物的混合溶液，在一定的操作條件下進行氣相色譜分析，然后以峰面積的比值對質量分數（或摩爾分數）作圖，所得直線的斜率即為相對校正因子。

　　峰面積測量

　　在氣相色譜分析中，首先測量出各有機氯組分的峰面積Ai。

　　含量計算

　　根據相對校正因子和測得的峰面積，可以計算出各有機氯組分的含量。具體計算方法可能因定量方法（如歸一化法、內標法、外標法等）的不同而有所差異。

　　歸一化法：將各組分的峰面積乘以各自的定量校正因子，然后計算各組分在樣品中的百分含量。

　　內標法：向樣品中加入已知量的內標物，然后測量待測組分和內標物的峰面積，通過相對校正因子和內標物的已知量來計算待測組分的含量。

　　外標法：使用已知濃度的外標物建立標準曲線，然后根據樣品的峰面積從標準曲線上讀取對應的濃度。

　　三、注意事項

　　在進行氣相色譜分析時，應嚴格控制實驗條件，如載氣流速、柱溫等，以確保數據的準確性和可重復性。

　　校正因子的測定和選擇應基于具體的實驗條件和檢測器性能。

　　樣品的前處理步驟（如提取、凈化等）對最終結果的準確性也有重要影響，需嚴格按照實驗方法進行。

　　綜上所述，氣相色譜法測定有機氯的峰面積轉變為含量的過程涉及校正因子的測定、峰面積的測量以及含量的計算等多個步驟，需要綜合考慮多種因素以確保結果的準確性。